reglementare a dispozitivelor

... joacă un rol cheie în izolarea acestor materiale. Datorită acestor procese, plăcile electronice devin resurse reciclabile, contribuind astfel la economia circulară și la reducerea impactului asupra mediului. Totuși, acest sistem necesită o tehnologie avansată și o reglementare strictă pentru a garanta eficiența și siguranța sa.

... unice care pot fi valorificate pentru a îmbunătăți sănătatea și performanța culturilor. Acești fitoregulatori sunt ideali pentru utilizarea într-o varietate de culturi și pot fi integrați cu ușurință în practicile agricole existente. Alegând aceste produse, agricultorii pot fi siguri că utilizează soluții avansate care susțin o creștere sănătoasă și durabilă a plantelor, îmbunătățind în același timp calitatea și performanța culturilor lor.

... - Serviciu de reglementare pentru dispozitive medicale - Testarea produselor pentru substanțe SVHC conținute INVITRO-CONNECT vă oferă un serviciu complet pentru aprobarea dispozitivelor medicale conform (UE) 2017/745 (Regulamentul privind Dispozitivele Medicale - MDR) / ISO 10993. De la dezvoltarea unei strategii ideale de testare până la coordonarea laboratorului și a proiectului, monitorizarea...

... verificări de control al calității pentru a ne asigura că dispozitivul respectă toate standardele de siguranță și reglementare. De asemenea, oferim îndrumare cu privire la certificările și aprobările necesare pentru ca dispozitivul să fie comercializat și vândut.

... specifice pentru fiecare dintre acești trei operatori. Aceasta nu înseamnă că trebuie să angajați un PRRC ca angajat, ci mai degrabă puteți beneficia de serviciul nostru PRRC pentru a depăși nevoile de reglementare ale companiei și dispozitivelor medicale – cu un consultant care gestionează sistemul câteva zile pe lună. Am fi mai mult decât fericiți să discutăm această opțiune cu dumneavoastră, ajutându-vă să găsiți un consultant cu calificările necesare pentru a presta acest serviciu în mod eficient. Dacă doriți să aflați mai multe despre acest serviciu, vă rugăm să ne contactați.

... matrițelor este foarte apreciată în sectorul medical (alegerea și trasabilitatea oțelurilor, bunele practici de proiectare a matrițelor medicale, stăpânirea realizării). Specialist în injecția plastică și supramoldare, AOPB a dezvoltat o expertiză pentru dezvoltarea și industrializarea componentelor dispozitivelor medicale. Prevenirea riscurilor și siguranța sunt aspecte esențiale în sectorul medical. Considerarea așteptărilor clienților și a cerințelor de reglementare este în centrul proiectelor medicale.

...Comutatoare (NO) pentru reglarea ventilatoarelor de filtrare, schimbătoarelor de căldură sau pentru activarea dispozitivelor de semnalizare în caz de depășire a temperaturii.

...BELAB SERVICES este un furnizor de servicii de reglementare cosmetică cu birouri în Uniunea Europeană (UE) și Regatul Unit (UK). Acționăm ca Persoană Responsabilă atât pentru UE, cât și pentru UK, realizând înregistrarea PIF și CPNP/SCPN. În plus, oferim înregistrarea Dispozitivelor Medicale atât în UK, cât și în Irlanda de Nord, conform marcajului UKCA și a Fișelor Tehnice Europene conform...

...dispozitivelor medicale și aditivilor pentru furaje. Phatophy a dezvoltat expertiză și excelență în diferite activități: dezvoltare farmaceutică (dezvoltare analitică, controlul calității, studii de stabilitate); studii InLife (studii preclinice); BioAnaliză; Afaceri Regulatorii și Managementul Proiectelor. Phatophy este acreditată GLP de ANSES, Agenția Națională Franceză. Phatophy are un acord de Credit...

...punând la dispoziție toate competențele noastre în domeniul reglementării, mecanicii generale, instrumentației sau altor domenii • Controlul, instalarea și întreținerea curativă și preventivă a tuturor aparatelor de reglementare, instrumentație, siguranță de tip coloane de incendiu și deconectoare • Asigurarea unui serviciu post-vânzare și a unui follow-up pentru recepția șantierului (montaj și demontaj de mecanisme, reglarea aparatelor de reglementare și a robinetelor, …)...

... Afaceri Regulatorii și Asigurarea Calității, experți în validarea computerelor și sistemelor informatice. Așadar, nu ne ocupăm doar de cerințele de reglementare în domeniul dispozitivelor medicale, ci oferim suport în definirea metodelor pentru a demonstra conformitatea cu cerințele. Cu peste 15 ani de experiență în cerințele dispozitivelor în Europa și Statele Unite, GEMAR își oferă know-how-ul în proiectarea și producția de dispozitive medicale, un sector în rapidă evoluție/dezvoltare și în domeniul reglementării.

CE.way este o firmă de consultanță care oferă servicii de Reprezentant Autorizat European și Persoană Responsabilă în UE. La baza operațiunilor noastre se află furnizarea de servicii reglementare și comerciale pentru industriile cosmeticelor și dispozitivelor medicale. Ajutăm producătorii să se promoveze pe piața UE, ocupându-ne atât de aspectele comerciale, cât și de cele reglementare. De...

... clienților noștri pentru a dezvolta o strategie de afaceri care să atingă obiectivele optime. După atingerea consensului cu clienții noștri prin planuri detaliate anuale și pe termen lung, începem implementarea. În timpul implementării planurilor aliniate și aprobate, ne asumăm responsabilitatea pentru realizare prin cercetări de piață, afaceri de reglementare, activități promoționale, asigurarea...

...Produsele Medicale Precision au sediul în Regatul Unit și au peste 10 ani de experiență în sectorul fabricării/ furnizării de produse medicale. Colaborăm cu companii din întreaga lume. Sistemele noastre de management al calității sunt acreditate de UKAS și ANAB. De asemenea, respectăm toate standardele de reglementare din U.K. pentru ambalarea și etichetarea dispozitivelor medicale. Ne propunem...