Produse pentru tratare (6)

Soluzione microgelatinosa iniettabile, sviluppata per il trattamento non chirurgico delle adiposità localizzate. Agisce mediante adipocitolisi, ovvero la distruzione selettiva delle cellule adipose, facilitando la riduzione degli accumuli di grasso resistenti a dieta ed esercizio fisico. Composizione Sodio desossicolato depotenziato: agente adipocitolitico principale. Soluzione microgelatinosa: veicolo per l’iniezione. AQUALYX Soluzione microgelatinosa iniettabile, sviluppata per il trattamento non chirurgico delle adiposità localizzate. Agisce mediante adipocitolisi, ovvero la distruzione selettiva delle cellule adipose, facilitando la riduzione degli accumuli di grasso resistenti a dieta ed esercizio fisico. Composizione Sodio desossicolato depotenziato: agente adipocitolitico principale. Soluzione microgelatinosa: veicolo per l’iniezione. Modalità di Somministrazione Tecnica di iniezione: AQUALYX® deve essere somministrato esclusivamente attraverso la tecnica dell’intralipoterapia, utilizzando aghi specifici della serie Lipoinject®. Procedura: l’infiltrazione avviene con pochi punti di accesso, rendendo il trattamento minimamente invasivo e generalmente indolore. Sedute: il numero di sessioni varia in base all’estensione dell’adiposità; generalmente sono necessarie da 2 a 5 sedute, con intervalli di 3-4 settimane tra ciascuna. Dispositivo medico: AQUALYX® è l’unico prodotto al mondo registrato per i trattamenti iniettabili di riduzione non chirurgica delle adiposità localizzate. Dispositivo medico: AQUALYX® è l’unico prodotto al mondo registrato per i trattamenti iniettabili di riduzione non chirurgica delle adiposità localizzate.

Impianto iniettabile a base di idrossiapatite di calcio, progettato per il ripristino del volume facciale e la correzione della perdita di volume. La formulazione include lidocaina per garantire comfort durante il trattamento, offrendo risultati duraturi e naturali. Composizione Idrossiapatite di calcio (CaHA): particelle sintetiche biocompatibili con dimensioni da 25 a 45 micron, sospese in un gel veicolante. Gel carrier: composto da acqua sterile per iniezioni, glicerina, e carbossimetilcellulosa di sodio. Lidocaina (0,3%): anestetico locale per ridurre il dolore durante l’iniezione. Indicazioni d'Uso Ripristino del volume facciale: per guance, mento e contorni del viso. Correzione delle rughe profonde: come le pieghe nasolabiali. Stimolazione della produzione di collagene: per migliorare elasticità e tonicità della pelle. Modalità di Somministrazione Iniezione subdermica o intradermica profonda: eseguita da personale medico qualificato con aghi da 25-27 gauge. Protocollo: i risultati sono visibili subito e possono durare 12-18 mesi. Non riutilizzare le siringhe e rispettare un intervallo minimo di 7 giorni tra trattamenti successivi. Certificazioni Marchio CE: conforme agli standard europei di sicurezza. FDA Approved: approvato per la correzione di volume e rughe facciali.

Dispositivo medico iniettabile specificamente sviluppato per la prevenzione e il trattamento della lipodistrofia ginoide, comunemente nota come cellulite. La sua formulazione mira a solubilizzare e rimuovere gli elementi tossici extracellulari, migliorare l’ossigenazione dei tessuti e normalizzare la funzione fisiologica del tessuto adiposo. Composizione Gel poliaminoacidico D-(+)-glucopiranosio α, 1-4 glucosidico Sodio etilendiaminotetraacetico (EDTA) Sistema tampone aminoacidico con correttore bicarbonato-sodico Regolatore dell’osmolarità Indicazioni d'Uso Trattamento della cellulite: indicato per la prevenzione e il trattamento della lipodistrofia ginoide. Modalità di Somministrazione Somministrazione: ALIDYA® deve essere iniettato con la tecnica della mesoterapia nell’area affetta da cellulite. Dosaggio: 1-2 fiale per sessione, a seconda dell’estensione della zona da trattare. Frequenza: sedute settimanali per un minimo di 7 fino a un massimo di 12 applicazioni. Certificazioni Dispositivo medico: ALIDYA® è un dispositivo medico di classe III, conforme alle normative europee.

Gel intradermico sviluppato da Mastelli Srl, combinando polinucleotidi e acido ialuronico per migliorare l’elasticità, la tonicità e l’idratazione della pelle. Composizione Polinucleotidi: 10 mg/ml Acido ialuronico: 10 mg/ml Mannitolo Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato bibasico dodecaidrato Acqua per preparazioni iniettabili Indicazioni d'Uso Biostimolazione cutanea: migliora turgore, elasticità e tonicità della pelle. Rimodellamento di strie e cicatrici depresse: utile in protocolli di bioristrutturazione integrata. Modalità di Somministrazione Somministrazione: mediante infiltrazioni intradermiche con aghi sottili (generalmente 30G). Tecniche iniettive: lineare, a microponfi, a reticolo (cross-linked), a ventaglio o miste, in base alla valutazione medica. Preparazione: disinfettare accuratamente l’area da trattare; successivamente, rimuovere il disinfettante con soluzione fisiologica sterile. Post-iniezione: massaggiare delicatamente la zona trattata per favorire una distribuzione uniforme del prodotto. Certificazioni Dispositivo medico: NEWEST® 2 ml è un dispositivo medico di classe III, conforme alle normative europee.

Dispositivo medico iniettabile sviluppato per prevenire l’invecchiamento cutaneo e migliorare l’aspetto della pelle. La sua formulazione combina acido ialuronico e acido succinico, offrendo benefici sinergici per l’idratazione e la stimolazione della pelle. Composizione Acido ialuronico: 1,1% (11 mg/ml) Acido succinico (sodio succinato): 1,6% (16 mg/ml) Indicazioni d'Uso Prevenzione dell’invecchiamento cutaneo: aiuta a mantenere la pelle giovane e sana. Trattamento di segni di fotoinvecchiamento: riduce le macchie cutanee causate dall’esposizione solare. Miglioramento dell’elasticità e della compattezza della pelle: favorisce una pelle più tonica e compatta. Riduzione di piccole rughe e linee sottili: attenua i segni superficiali dell’invecchiamento. Modalità di Somministrazione Somministrazione: mediante iniezioni intradermiche, utilizzando tecniche come la tecnica papulare. Protocollo di trattamento: il numero di sessioni e l’intervallo tra esse dipendono dalle esigenze individuali; generalmente, si consiglia un intervallo di 14 giorni tra le sessioni. Certificazioni Dispositivo medico: XELA Rederm 1.1% è un dispositivo medico conforme alle normative europee.

Dispositivo medico iniettabile a base di acido ialuronico, sviluppato da IBSA Derma per il trattamento delle adiposità facciali legate all’invecchiamento cutaneo. Questo prodotto mira a ripristinare il tessuto adiposo del viso, migliorando la tonicità e l’elasticità della pelle. Composizione Acido ialuronico: 90 mg in 2 ml di soluzione, composto da 45 mg di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) e 45 mg di acido ialuronico a basso peso molecolare (L-HA). Indicazioni d'Uso Ripristino del tessuto adiposo facciale: indicato per contrastare la perdita di volume e migliorare la struttura del viso. Miglioramento della tonicità e dell’elasticità cutanea: favorisce una pelle più compatta e tonica. Modalità di Somministrazione Somministrazione: il prodotto deve essere iniettato da un medico specializzato, seguendo le tecniche appropriate per garantire una distribuzione uniforme e sicura. Protocollo di trattamento: il numero di sessioni e la quantità di prodotto utilizzata dipendono dalle esigenze specifiche del paziente e dalla valutazione del professionista sanitario. Certificazioni Dispositivo medico: PROFHILO® STRUCTURA è un dispositivo medico conforme alle normative europee.