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Crema Anti-Age Scopri il Prodotto L'azione anti-age della crema viso e contorno occhi Staminax è determinata dalla sapiente miscelazione di ingredienti della tradizione cosmetica con attivi innovativi. Contiene un preparato brevettato di due principi attivi estratti da cellule staminali vegetali, per una tripla azione, dalla rivoluzionaria performance anti-age. La crema viso e contorno occhi anti-Age Staminax è sviluppata, prodotta e confezionata in Italia da professionisti farmaceutici e cosmetici con esperienza decennale. La Formula I due attivi, sono inclusi in una formula preziosa, con Olio d'Argan, Olio di Jojoba, Olio di Vinaccioli e Burro di Karatè. Per un prodotto sublime 99,8% di ingredienti Naturali 50,2% di ingredienti Biologici Senza Profumo Senza Parabeni Senza OGM Senza derivati animali Vegano Non testato su animali L'Efficacia Il potere Anti-Age della crema viso e contorno occhi Staminax è garantito dall'alto contenuto di estratti da cellule staminali vegetali. Il primo stimola le nostre cellule a produrre collagene normalmente presente nella pelle umana, donando elasticità alla pelle, prevenendo e riducendo le rughe. Il secondo stimola la degradazione della bilirubina riducendo le occhiaie e migliora la microcircolazione riducendo le occhiaie. Gli Studi Sicurezza e Efficacia: Dermatologicamente testato su pelli sensibili, studio condotto su 25 volontari e sotto supervisione di un medico dermatologo. Nichel Tested Testato per altri 8 metalli pesanti Efficacia testa in Vivo, studio condotto su 30 volontari e sotto supervisione di un medico dermatologo. Per aproffondimenti visita il sito :https://www.staminax.it/staminax-antiage.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen.

Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstri Anbio®3in1 Antigen Schnelltest Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 3in1 mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * erkennt Omikron * einfache Handhabung * Auswertungsdauer: 15 Min. * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Package contents (per box): -25 sterile swabs -25 extraction tubes with buffer solution integrated incl. drop caps -25 test cassettes (individually packed) -1 EN Instructions for use Features: -Four sampling methods:◦Saliva (lolly test): especially suitable for children. ◦Anterio-nasal swab (Nasal). ◦Nasopharyngeal (nasopharynx) ◦Oropharyngeal swab (oral-throat). -High sensitivity ( 96.77% ) and specificity ( 100.00% ). -Easy to use:◦Quick and reliable test results in as little as 15 minutes. Approvals: -BfArM listed (BfArM AT number: AT417/20). -PEI evaluation -HSC common list (RAT-ID: 2109) PZN:17394138 Note: * Specialist tests should only be used by professionals or trained staff. Product Name: Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Set Manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd. Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Die Bioteke Covid-19 Antigen-Schnelltests für den professionellen Gebrauch Bioteke hat zum schnellen Nachweis die COVID-19 Antigen-Test Kassette 3in1 entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kassette ist ein schneller chromatografischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen für Nasopharynx- oder Oropharynx- und Nasen-Abstrichen, zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden.  Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Hersteller:Bioteke Corporation Produkt:Bioteke Schnelltest Verpackung:25 Stk. Mindestbestellmenge:1 Karton / 1000 stk. Menge / Preis:1000 / 0,19 € pro Stück

fluorecare® 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt.

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor.

Sugentech SGTi-flex COVID-19 Ag is an immunoassay for qualitative detection of Nucleocapsid protein antigen from SARS-CoV-2 in nasopharyngeal and nasal swab specimen. • Specimen: Nasopharyngeal (or Nasal) swab • One Step, Fast results within 15 min • Full package for the whole test procedure, No need for additional tool/device - Swab - Buffer - Test Cassette • Package: 1 test kit *all prices are ex vat * shipping is free on orders over 1000 units to one location Product No. CAGT001E0 Description COVID-19 Antigen Lateral Flow Test. For self-testing only. Approvals CE Marked, MHRA registered Intended Use An immunoassay for qualitative detection of Nucleocapsid protein antigen from SARS-CoV-2 in nasal swab specimen. Accuracy Overall Accuracy Sensitivity Specificity 97.35% 95.07% 99.38% Package Each test is individually boxed Specimen Nasal Swab Storage 2-30 Celsius Test Time 15-30 minutes CE Marked US FDA MHRA Compliant European Commission

Produktinformationen "Corona Schnelltestkassette COVID-19IgG/IgM" Corona Schnelltestkassette COVID-19IgG/IgM Der LUMIRATEK COVID-19 IgG/IgM Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma, als Hilfe bei der Diagnose von primären und sekundären SARSCoV- 2-Infektionen. IgG: Sensitivität: 100%, Spezifität: 99,5%, Genauigkeit: 99,6%. IgM: Sensitivität: 91,8%, Spezifität: 99,2%, Genauigkeit: 97,8%. Testauswertung nach 10 Minuten. Lieferumfang: Testkassetten, Tropfpipetten, Packungsbeilage und Puffer. Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180003 PZN: 04807863

Das COVID-19-Schnelltestset dient zum frühzeitigen Nachweis von Nukleokapsid-Antigenen (Protein N) SARS-CoV-2. Testung einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2. 1 Packung enthält 25 Stück Tests. 1 Karton enthält 1500 Stück Tests. schnelles Ergebnis innerhalb 15-20 Minuten direkt vor Ort. CE-zertifiziert und in Europa für Laienanwendung zugelassen, gelistet auf der BFARM-Liste. Gültig: 24 Monate, Spezifität: 100%, Genauigkeit: 99,58%, Empfindlichkeit: 98,33 %. Der Extraktionstupfer ist sehr dünn, sodass er ohne Beschwerden leicht in den Nasopharynx eingeführt werden kann.

Der Antigen-Schnelltest von Clungene steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Kurzfristig lieferbar, für med. Fachpersonal : Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest (VE=25 Testkassetten) Versand direkt aus Deutschland! Produktdetails Test zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Probendurchführung mit einem Nasen-Rachenabstrich Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Sensitivität: 98,50%, Spezifität: 100% Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf! Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Verpackungseinheit: 25 Testkassetten

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich

LYHER® Coronavirus (COVID-19) Antigen-Testkit (Kolloidales Gold) Sensivität: 95,04% Spezifität: 100%

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Aufgabenstellung Prüfpresse für Schienenschweissstoß Technische Ausführung Hydraulische 300 Tonnen Prüfpresse zur Zerstörungsprüfung

Der Antigen Schnelltest eignet sich für den vorderen Nasenbereich, Mund-Rachenbereich & hinteren Nasenrachenraum.

Autotestele Antigen Covid-19 sunt neinvazive, se pot face în orice moment al zilei, fără supraveghere medicală și au o acuratețe foarte mare. Acestea detectează și noile tulpini apărute deoarece sunt specifice unei proteine țintă ce se leagă direct de ARN-ul din virus. Cardul de testare rapidă a antigenului SARS-CoV-2 este un test in vitro bazat pe imunocromatografie. Este conceput pentru determinarea rapidă calitativă a antigenului virusului SARS-CoV-2 în tampoane nazale de la indivizi cu sau fără simptome sau alte motive epidemiologice pentru a suspecta COVID-19. Cardul de testare rapidă a antigenului SARS-CoV-2 detectează proteina nucleocapsidică SARS-CoV-2 (proteina N). Cardul de testare rapidă a antigenului SARS-CoV-2 nu trebuie utilizat ca bază unică pentru diagnosticarea sau excluderea infecției cu SARS-CoV-2. Continut pachet: 1x card de test rapid Antigen SARS-Cov-2 1x tampon steril 1x tub de extractie 1x tampon de extractie

DSD 867 MET screens saliva sample for the following common drugs Detection Levels, Abbreviations & Detection Times Cannabis 12ng/ml THC up to 12hrs Cocaine 20ng/ml COC up to 24 hrs Opiates 40ng/ml OPI Opiate & Heroin up to 48 hrs Amphetamine 50ng/ml AMP up to 72hrs Methamphetamine 50ng/ml MET up to 72hrs Benzodiazepine 50ng/ml BZO up to 48 hrs How to use a DSD867 saliva drug testing kit It is not a matter of just wiping the drug test swab around the mouth as many people think, the collection sponge needs to be well saturated with saliva, so that there is enough oral fluid collected to run the drug test. If the saliva sample is inadequate the drug test will not work ( ie no results ) Tips for using this type of saliva drug test kit Make sure that the saliva collection sponge is well soaked with saliva. It can take up to 23 minutes to collect a good sample. Pop the collection sponge into the pot and screw it right down Brand Name:ALLTEST 6 SKU:TESTING KIT

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

In Zusammenarbeit mit unserem Partner WaterWeights® und unseren eigenen WaterWeights®- Wassergewichten bieten wir Ihnen die Prüfung von Kränen, Booten, Gangways und Plattformen an.

Schnelltest für Mund oder Nase: Ergebnis in 15 Minuten Der COVID-19 Antigen Schnelltest der Firma Beijing Beier Bioengineering ist ein zertifizierter und in Deutschland zugelassener COVID-Antigen-Schnelltest und wurde vom &dbquo;Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte“ in der Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 aufgenommen, der Gegenstand des Anspruchs nach §1 Satz 1 der am 15.10.2020 in Kraft getretenen Coronavirus-Testverordnung - TestV ist.

Die jährlich vorgeschriebenen UVV-Überprüfungen nach den Unfall-Verhütungs-Vorschriften der Berufsgenossenschaften führen wir gerne für Sie aus.

Sars Covid Antijen test kiti

verschiedene Sorten zum Ausprobieren; 16 x Mischholz, 16 x Buche rund, 12 x PiniKay; 12 x Nadelholz eckig, 12 x Buche eckig; (68 x 10 kg in Folie) 680 kg Briketts, 1 x Anzündholz; 1 x Anzünder

Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Wir bieten Ihnen einen vom BfArM als Laientest zugelassenen Coronatest. Dieser Test hat zum Vorteil, dass der Abstrich, im Gegensatz zu den PoC-Tests im vorderen Nasenraum erfolgt (ca. 1,5cm tief). Des Weiteren bietet der Hotgen Selbsttest eine einfache Handhabung durch im Proberöhrchen vorgefüllte Applikationsflüssigkeit. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschluss einer Infektion. BfArM gelistet: 5640-S-057/21 (AT282/21) Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd

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PCR Testgerät Detektiergerät Montania 4896 Real-Time PCR Instrument mit zweifacher Protokollausführung in Echtzeit Unser Angebot an Sie wird maßgeschneidert, denn wir passen es nach Ihren Bedürfnissen und Wünschen an. Wir unterstützen zum Beispiel Testzentren, Klinik, Pflegeheime und andere medizinische Einrichtungen zur bestmöglichen Umsetzung Ihrer Teststrategie. Egal ob Leasing, Kauf oder Miete unserer Geräte und unserer Tests - wir bieten alles an! Montania4896 ist ein großer Schritt vorwärts in den Biowissenschaften und der diagnostischen Laborpraxis. Durch die Beibehaltung der grundlegenden Designmerkmale seines bekannten vertrauenswürdigen Vorgängers Montania483 definiert der neue große Bruder die Standards mit zwei 48-Well-Blöcken und einer mächtigen Software neu, die die gleichzeitige Ausführung von zwei verschiedenen Protokollen ermöglicht. Eine übersichtliche Oberfläche und die benutzerfreundliche Software bilden das Rückgrat dieses vielseitigen Systems.

Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus