Produse pentru testează (609)

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen.

Package contents (per box): -25 sterile swabs -25 extraction tubes with buffer solution integrated incl. drop caps -25 test cassettes (individually packed) -1 EN Instructions for use Features: -Four sampling methods:◦Saliva (lolly test): especially suitable for children. ◦Anterio-nasal swab (Nasal). ◦Nasopharyngeal (nasopharynx) ◦Oropharyngeal swab (oral-throat). -High sensitivity ( 96.77% ) and specificity ( 100.00% ). -Easy to use:◦Quick and reliable test results in as little as 15 minutes. Approvals: -BfArM listed (BfArM AT number: AT417/20). -PEI evaluation -HSC common list (RAT-ID: 2109) PZN:17394138 Note: * Specialist tests should only be used by professionals or trained staff. Product Name: Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Set Manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd. Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Details PZN17416006 AnbieterTE.AM Pharmahandel GmbH Packungsgröße5 St Produktname DarreichungsformTest Rezeptpflichtignein Apothekenpflichtignein

Glukose, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten, Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 183906 PZN: 06885330

COVID-19-Antigen-Selbsttest zum Nachweis der Omikron-, Delta- und Epsilon-Variante zur Eigenanwendung (Lollitest – Sensitivität 98% bei Speichelprobe). EU-Liste für digitale Zertifikate Device ID # 1763 testet alle bekannte Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, Omikron PEI Omikron Nachweis erfolgreich 1er Packung Probenentnahme im Mundraum (Lollitest) Geeignet für Kinder, Jugendliche und Erwachsene Sensitivität 98.02% Spezifizität 99.55% Ergebnis nach 15 Minuten Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Aus Hygienegründen vom Rückgaberecht ausgeschlossen

Antigenschnelltest, Corona-Schnelltests, Corona Tests, Viren Schnelltests, Antigen Rapid Test Kit, Corona-Selbsttest, LEPU Medical Nasocheckcomfort BfArM für Laien zugelassen. Wir haben immer Lagerbestand.

JoysBio Antigen Speicheltest (Saliva)

Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt.

25 Stück • Klinische Spezifität = 99,7 % • Klinische Sensitivität = 92% • BfArM Zulassung • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • kann mit naso- und oropharyngealen Proben, sowie vorderem Nasensbstrich durchgeführt werden • alle Testkomponenten sind enthalten • Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet

Der VivaDiag™ SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich-, Oropharynxabstrich- oder Nasen-Rachenabstrichproben. Der Test ist nur für die In-vitro-Diagnostik und nur für die professionelle Anwendung bestimmt. Er ist für klinische Laboratorien und medizinische Fachkräfte als Point-of-Care-Test vorgesehen. Nicht zur privaten Anwendung.

Das GeoOrdinate wurde speziell für die Inspektion großer und schwerer Komponenten entwickelt und ist mit jeder Werkstattumgebung voll kompatibel. Bei der Überprüfung großer und schwerer Bauteile kommt der GeoOrdinate zum Zuge. Tischdurchmesser von 400 bis 1000mm und ein maximales Bauteilgewicht von bis zu 4,7 Tonnen ermöglichen das Vermessen eines riesigen Bauteilspektrums. Die hohe Winkelgenauigkeit und präzise Kreisgeometrie reduzieren die Messungenauigkeiten auf ein Minimum. Das hochauflösende Touchdisplay ArcMotion lässt das Positionieren auf 1 Winkelsekunde zu.

BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig), CE0123 Laientest zu Selbstanwendung, vorgefüllte Pufferlösung Der ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest – BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut – CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) – EU-RAT Liste – PEI Liste-26.04.2022 Vorgefüllte Pufferlösung Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Acon Flowflex Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben Testergebnisse in nur 15-30 Minuten Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Lagertemperatur: 2-30 ℃ Hersteller: Acon Biotech (Hangzhou) Co. Ltd.

ARGWELD® Weld Purge Monitore®: Das Original. PurgEye® 300 nano ist ein kostengünstiges Einstiegsmodell, das Restsauerstoffgehalte im Formiergas bis 10 ppm exakt misst. Auf das Wesentliche konzentriert, ist dies der perfekte Monitor für den Einsatz in Industriebereichen, wo höchste Reinheit beim Formieren und Schweißen von Rohrleitungen verlangt wird und keine Dokumentation erforderlich ist. PurgEye® 300 nano hat ein gut ablesbares alpha-numerisches LCD-Display und ist für konstante Messungen (Free Flow) geeignet. Ohne technischen Schnickschnack. Klein, leichtgewichtig und der neuentwickelte Sensor mit lebenslanger Garantie machen diesen Restsauerstoffmonitor preislich unschlagbar. Der Sensor bleibt Dank des Verzichts auf Nasszellentechnologie praktisch wartungsfrei und Re-Kalibrierungen sind nicht erforderlich.

mit CE und 6 sprachige Anleitung, vorabgefüllt Pufferlösung

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen!

Profi-Werkstatterstausrüstung mit Combi G3 Werkstatterstausrüstung bestehend aus HT7, HT62, HT7005, HT MultiTest HT700+ RCD Set, Combi G3 und HT PROTOKOLLmanager PRO

Von der einzelnen Wicklung bis zur fertigen Maschine sichern diese Kontrollen unseren hohen Qualitätsstandard • elektrische Prüfungen AC/DC • mechanische Prüfungen • Maschinenprüfungen• Blechpaketprüfungen • Sonderprüfungen • TE-Messung • tanδ-Messung

Sonderzulassung durch das BfArM nach 11§ Abs. 1 Medizinproduktgesetz (MPG) 5640-S-168/21 Sonderzulassung. -Evaluiert durch das Paul-Ehrlich Institut. -Testergebnisse in 15-20 Minuten -mit Videoanleitung durch QRcode

Test mit sehr hoher Empfindlichkeit zum Nachweis von Influenza Typ A & B - Ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza und anderen Atemwegsinfektionen - Unterstützt die klinische Entscheidungsfindung - Ergänzt sich hervorragend zum SARS-COV-2 Antikörper & Antigentest

Hotgen Corona Schnelltests für Laien. Einzeln oder 5 Testkits pro Packung. Abstrich im vorderen Nasenbereich. Hotgen Coronavirus Antigentest Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten. Aktz. der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21 Sensitivität: 96,30 % (positive Testung) Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Entnahme von kurzem Nasenabstrich Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut bestanden Verpackungseinheit: Einzeln oder 5 Testkits pro Packung.

Der ökonomed StrepA II Kassettentest ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest für die schnelle und qualitative Bestimmung von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Sensitivität: 97.6% Spezifität: 97.5%

nur für den professionellen Gebrauch

Mit CE-Zulassung nach der IVD Richtlinie 98/79/EG ■ Variante für Tests durch Probenentnahme in Nase, Nasenrachen und Rachen ■ Hohe Sensitivität >96% bei der Bestimmung positiver Ergebnisse ■ Schnelle Darstellung des Testergebnisses nach nur 15 Minuten ■ CE conform according to the IVD regulation 98/79/EC ■ Variant for testing through anterior nasal, nasopharyngeal and oropharyngeal swabs ■ High sensitivity >96% for the detection of positive results ■ Quick access to the test results after just 15 minutes

Sie suchen eine bestimmten Test? Sprechen Sie uns gerne an. Unser Einkauf bemüht sich rund um die Uhr, um unser Lager zu füllen. Dies bedeutet auch, das wir unterschiedliche Mengen von verschiedenen Marken vorrätig haben. Voraussetzungen der Tests 1er oder 5er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Bedienungsanleitung in allen Sprachen erhältlich Entnahme vorderer Nasenbereich Liefern hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. BfArM gelistet CE zertifiziert Lieferung Lieferzeit max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Greenspring COVID-19 Antigen Schnelltest für Laien 1er VE Nasal Details: • Verpackungseinheit = 1 Test • Probe durch oberen Nasenbereich • Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich • Aufbewahrung bei Raumtemperatur • Ergebnis in 15 Minuten • Laientest für Selbstanwendung • Erkennung von gängigen Varianten Omikron, Delta & Epsilon • MHD: 05/2024 Lieferumfang: • 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette • 1 x Pufferlösung • 1 x Einweg-Virusprobenabstrich • 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall • 1 x Gebrauchsanweisung 500 Stück pro Karton, 10,5 KG Verpackungseinheit: 1 Gewicht/Karton: 10,5 KG

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Selbsttest HotGen für den vorderen Nasenbereich (einzeln verpackt) Sonderzulassung zur Eigenanwendung 5640-S-057/21 Test einzeln verpackt AZ der Sonderzulassung des BfArM AT055/20 Durchführung im vorderen Nasenbereich einzeln verpackt Sensitivität 96,30% Spezifität: 99,13%

LEPU, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI LEPU ANTIGEN-TEST | VE: 25 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Hinweis: Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. Model: LEPU MEDICAL COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST. Listung: BfArM-ID: AT165/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal) Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,26 % Klinische Sensitivität: 92,00 % Verpackungseinheit: 25