Produse pentru testare pentru covid-19 (171)

Sars-Cov-2 Igg/Igm Rapid Test – Product code: SC-1200-10 Rapid Covid 19 Serological Test for the qualitative detection of IgG and IgM antibodies to 2019-nCov, Sars-CoV-2, Coronavirus virus in human whole blood, serum or plasma samples. For professional in vitro diagnostic use only. The Covid-19 IgG/IgM Screen Test Rapid Serological Test (2019-nCOV), (Sars-CoV-2), is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of IgG and IgM antibodies. The new coronaviruses belong to the β strain. COVID-19 is an acute respiratory infectious disease. The population is generally susceptible to it. From what has been observed so far, the main source of new infections are coronavirus infected patients; even infected people without symptoms can be a source of infection. According to current epidemiological investigations, the incubation period is 1-14 days, mostly between 3 and 7 days. The main symptoms include fever, fatigue and dry cough. Product code:SC-1200-10

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft

COVİD 19 ANTİJEN TESTİ

Die Testsea Covid-19 Antigen-Schnelltests für den professionellen Gebrauch  Testsealabs hat zum schnellen Nachweis die COVID-19 Antigen-Test Kassette 3in1 entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kassette ist ein schneller chromatografischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen für Nasopharynx- oder Oropharynx- und Nasen-Abstrichen, zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht.  Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Herkunft:China Hersteller:Hangzhou Testsea Biotechnology CO.,LTD Model:Testsealabs COVID-19 Antigene Schnelltest Kassette Mindestbestellmenge:1 Karton / 750 stk. Menge / Preis:750 / 0,34 € pro Stück

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

Acest test se utilizeaza pentru a detecta prezenta antigenilor SARS-Cov-2 din specimenul prelevat. Poate fi utilizat pentru monitorizare in cazul simptomelor caracteristice COVID-19. RAPID. EXACT. UȘOR DE UTILIZAT. DE ÎNCREDERE. Mai usor de utilizat de catre elevi si studenti Mai potrivit in activitati ce necesita monitorizare continua Specimen prelevat: Anterior Nazal (2,5 cm) Aprobat pentru autotestare în anumite zone din Comunitatea Europeană Aprobat de Comisia Europeană Listat în BFARM (Germania) Depistează inclusiv tulpinele Delta și Omicron Avizat A.N.M.D.M.R. Timp de testare: Rezultat afișat în 15 min. Valabilitate: 24 luni Depozitare: 2-30°C Performante clinice: Sensibilitate: 97,10% Specificitate: 99,50% Acuratete: 98,80% Continut pachet: 1x caseta de testare (1) 1x betisor de unica folosinta (swab) (2) 1x instructiuni pentru utilizare (RO, BG, PL) (3) 1x tub sigilat cu solutie, pentru tamponul de extractie (4) 1x capac cu picurator (5) 1x Instructiuni

Verpackungsinhalt (je Box): •25 sterile Tupfer •25 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse •25 Testkassetten (einzeln verpackt ) •1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: •Probenahmemethode:◦Nasopharyngeal (Nase-Rachen) •Hohe Sensitivität ( 96,52% ) und Spezifität ( 99,68% ) •Einfach anzuwenden:◦Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: •BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT004/20) •PEI Evaluierung •HSC common list (RAT-ID: 1604) Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Hersteller: Roche (SD BIOSENSOR)

Das LYHER®-Antigen-Test kit für das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht) ist ein diagnostischer Test.

Der TÜV Zertifizierte CLUNGENE COVID-19 Antigentest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Nucleokapsid-Protein-Antigenen in Nasen- oder Nasen-Rachen-Abstrichen. Der durch den BfArM-gelistete SARS-CoV-2 Test darf entweder von medizinischem Fachpersonal oder von entsprechend eingewiesenem Fachpersonal durchgeführt werden. Der 3in1 Antigentest zeichnet sich durch neue Batches, die Omikron mit hoher Spezifität erkennen und für den professionellen Einsatz optimiert sind. Die Test sind vorbefüllt, das Pufferlösungs-Fläschchen ist für fehlerfreies Handling verschweißt und die Probenentnahme kann über folgende Abstriche erfolgen: Nasal, Oropharyngeal und Nasopharyngeal.Dank der hohen Sensitivität und Spezifität ist das Testergebnis besonders zuverlässig. Der Test kann bereits nach 10 - 15 Minuten abgelesen werden. • 3in1 Antigentest nach Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte-Zulassung AT079/20 • Format - Immunoassay​

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen und Anterior-nasaler/Oropharyngealer Abstrich.

Test de Antígenos nasal de autodiagnóstico para el COVID-19 Este test permite al usuario identificar de manera rápida (15 minutos), no invasiva y fiable (mayor al 96%) si tenemos infección por COVID.

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Yerli üretimimiz olan Covid-19 Antijen hızlı Tanı Kitlerimiz vardır.

Details PZN17416006 AnbieterTE.AM Pharmahandel GmbH Packungsgröße5 St Produktname DarreichungsformTest Rezeptpflichtignein Apothekenpflichtignein

Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus

Der InstantSure COVID-19 Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut: 96,00% Top 4 Antigen-Schnelltest nach Listung des PEIs

Safecare Covid-19 Antigen Schnelltest Kit 25er - SafeCare COVID-19 Antigen Schnelltest Kit 25er

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.

Healgen Covid-19 Antigen Rapid Test - Tous les produits Catégories:Produits Hygiène, Tous les produits

GENRUI® COVID-19 Rapid Antigen Test for Home, Applications, nasal Sampling, CE certified The Rapid SARS-CoV-2 Antigen test card from Genrui is a Covid-19 self-diagnostic test. The COVID-19 Antigen Rapid Test is a lateral flow immunoassay based on the principle of double antibody sandwich technology. The SARS-CoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody conjugated with colored microparticles is used as a detector and sprayed onto the conjugation pad. During the test, the SARS-CoV-2 antigen in the sample interacts with the SARS-CoV-2 antibody, which is conjugated with colored microparticles, creating an antigen-antibody-labeled complex. This complex migrates via capillary action on the membrane to the test line, where it is captured by the pre-coated monoclonal SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antibody. A colored test line (T) would be visible in the result window if SARS-CoV-2 antigens are present in the sample. The absence of the T-line indicates a negative result.

GenenzymeSars CoV-2RT-PCR Covid-19 Tanı Kiti araştırma ve teşhis amaçlıdır. Kit, in vitro Nükleik Asit Testi (NAT) – patojen tespitine dayalı bir üründür. GenenzymeSars CoV-2 RT-PCR Covid-19 Tanı Kiti, Sars-CoV-2’yi (COVID-19 virüsü, 2019-nCoV) Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) yöntemi yardımıyla insan biyolojik örnekleri içinde tespit etmek için tasarlanmıştır.

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Der GenSure™ COVID-19-Antigen-Schnelltestkit beruht auf einer immunochromatographischen Polymertechnologie und dem Doppelantikörpersandwich-Prinzip, der zum direkten qualitativen Nachweis des N-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Saliva Tupferproben. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest des Herstellers GenSure Biotech Inc. liefert in kürzester Zeit ein hochpräzises Testergebnis, ist darüber hinaus deutlich günstiger als ein PCR-Test und kann direkt am Point-of-Care-Standort (Krankenhaus, Praxis etc.) eingesetzt werden. Der Test befindet sich sowohl auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) , als auch auf der Liste des Paul-Ehrlicher-Instituts. Der Test überzeugt zudem durch eine Sensitivität von über 96% bei einer Spezifizität von 100%. Verpackungsinhalt: - 20 Testkassetten in steriler Einzelverpackung - 20 sterile Wattestäbchen - 20 Extraktionsröhrchen mit Extraktionsflüssigkeit - 1 Bedienungsanleitung

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen.

25 Stück • Klinische Spezifität = 99,7 % • Klinische Sensitivität = 92% • BfArM Zulassung • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • kann mit naso- und oropharyngealen Proben, sowie vorderem Nasensbstrich durchgeführt werden • alle Testkomponenten sind enthalten • Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen Diese EU Konformitätserklärung gilt für folgend genannte Produkt: Qualitativer Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion über vorderen, kurzen Nasenabstrich Schnelles und zuverlässiges Testergebnis in 5-15 Minuten Angenehm durch nicht-invasive Probennahme Zulassung für Laien / Privatpersonen (Selbsttest) Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 98,5 % Lagerbedingung: 4 - 30°C CE-zertifiziert / IVD-Richtlinie Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Validierung BfArM-Zulassung Einzeln verpackte Testkits sind im Lieferumfang enthalten: 1 Testkasset 1 sterile Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Röhrchen mit Tropfspitze 1 Gebrauchsanweisung