Produse pentru testare pentru covid-19 (13)

Der LEPU Medical SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test dient zum schnellen (15 Minuten) Nachweis von SARS-CoV-2 Virusinfektionen. Der qualitative Nachweis des “Coronavirus” (SARS-CoV-2) in Patientenproben hilft infizierte Personen schnellstmöglich zu erkennen. Die Ergebnisse erleichtern die Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bei Patienten mit klinischen Symptomen von COVID-19 als auch asymptomatischen Personen. Der Test hat eine Spezifität von 99,26% (95% Cl: 95,92% – 99,87%)* und eine Sensitivität von 92,00% (95% Cl: 83,63% – 96,28%)*. *Herstellerangaben

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich.

Die CLUNGENE® COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) ist ein Lateral Flow Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, die sich lt. Annahme des medizinischen Personals voraussichtlich mit COVID-19 infiziert haben. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppel-Antikörper-Sandwich-Technik beruht. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigen, wird im Ergebnisfenster eine farbige Testlinie (T) sichtbar. Abwesenheit der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß durchgeführt wurde.

Dwer Lollipop Antigentest Corona positiv oder negativ – in weniger Minuten haben Sie mithilfe der neuesten Technologie das Ergebnis für sich, Kunden und ihre Mitarbeiter. Sehr geehrte Damen und Herren, Wir dürfen Ihnen den ersten europaweit laienzugelassenen „Lollipoptest“ (Antigentest) vorstellen. Somit bedarf es in den jeweiligen EU-Ländern keiner gesonderten Zulassung mehr und der Test kann an jeden verkauft werden. In einigen EU-Ländern muss dieser Test zumindest gemeldet werden. 0,10: Deutschland

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Qual. Nachweis von SARS-CoV-2 Ag aus Speichel, inkl. Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Großbritannien, Südafrika u. Brasilien. Anwendung auch für nicht medizinisches Personal.

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich.

3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. Testergebnis in nur 15 Minuten. Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten

The CLUNGENE® COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) manufactured by Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. is a lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens in nasal swab from individuals who are suspected of COVID-19 by their healthcare provider. The COVID-19 Antigen Rapid Test is a lateral flow immunoassay based on the principle of the double­antibody sandwich technique. lf the specimen contains SARS-CoV-2 antigen, a colored test line (T) would be visible in the result window. Absence of the T line suggests a negative result. The control line (C) is used for procedural control, and should always appear if the test procedure is performed properly.