Produse pentru testare pentru coronavirus (22)

Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigen-Test dient zur Anwendung für den Heimgebrauch/Laiengebrauch zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Er dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden.  Eigenschaften - Einzelverpackung BfArM-gelistet (BfArM Zulassung 5640-S-057/21) - Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen - Probeentnahme mittels Nasenabstrich (vorderer Nasenbereich in 1,5 cm Tiefe) - Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten - Sehr hohe Sensitivität: 96,30 % - Sehr hohe Spezifität: 99,13 % - Einfache Anwendung - Detaillierte Schritt-für-Schritt-Anleitung Lieferumfang - 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 Probenextraktionspuffer in Extraktionsröhrchen - 1 Abstrichtupfer - 1 Proben-Entsorgungsbeutel - 1 Schritt-für-Schritt Gebrauchsanweisung

Covid-19 Antigen Schnelltest, Laientest, Selbsttest Platzsparend in Einzelsachets verpackt mit CE-Kennzeichnung (0123 – TÜV-Süd) Durch das BfArM gelistet Durch Paul-Ehrlich Institut validiert Jeder Test beinhaltet: SARS-CoV-2 Antigent Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung Steriler Einwegtupfer Müllbeutel für Gefahrstoffe Gebrauchsanweisung Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage und um möglichst viele Kunden zufriedenstellen zu können, ist dieser Artikel aktuell auf eine maximale Bestellmenge von 400 Stück begrenzt.

Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Spucktest (Laientest) Produktinformationen "Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigentest (Kolloidales Gold) Spucktest (Laientest)" Bei der BfArm (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet sehr hohe Sensitivität und Spezifität Testergebnis in 15 Minuten Inhalt Box: 1 Testkassette (steril), 1 Fläschchen mit Extraktionspufferlösung, 1 Speicheltrichter, 1 Packungsbeilage Hinweise und Anwendung, entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage Durchführung für den Laien zugelassen Inhalt: 1 Stück

BfArM gelistet!Laientest für den einmaligen Gebrauch zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs.

Das Set dient zur qualitativen invitroBestimmung von neuartigem CoronavirusAntigen in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Sensitivität:96,62 % Spezifität:99,76 % Medizinprodukt:CE & IVD

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor.

Hotgen Corona Schnelltests für Laien. Einzeln oder 5 Testkits pro Packung. Abstrich im vorderen Nasenbereich. Hotgen Coronavirus Antigentest Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten. Aktz. der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21 Sensitivität: 96,30 % (positive Testung) Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Entnahme von kurzem Nasenabstrich Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut bestanden Verpackungseinheit: Einzeln oder 5 Testkits pro Packung.

Der neuartige BlueCross One Step Coronavirus-Test ist ein immunochromatographischer Test zum schnellen, qualitativen Nachweis des IgG / IgM-Antikörpers des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in menschlicher Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose einer durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) dienen. Der Test ist von der CFDA für den Export zugelassen und weist eine hervorragende Empfindlichkeit und Spezifität auf. Arbeitet mit Serum, Plasma und Vollblut Tests auf IgM- und IgG-Antikörper 10-15 Minuten pro Test Keine weitere Ausrüstung erforderlich BITTE BEINHALTEN SIE IHRE E-MAIL-ADRESSE UND TELEFONNUMMER, WENN SIE EINE ANFRAGE SENDEN

Corona-Virus-Testung - Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21

Flächendesinfektionsmittel für alle abwaschbaren Gebrauchsgegenstände und Oberflächen. Die hocheffiziente Formulierung desinfiziert, reinigt und schützt Glas-, Kunststoff- und Metalloberflächen. Das EUROVIR® Hygiene-Labor, ein anerkannter Gutachter für das Robert-Koch-Institut, bestätigt die Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren. Gutachten über geprüfte Wirksamkeit Das Flächendesinfektionsmittel wurde im EUROVIR® Hygiene-Labor getestet, einem anerkannten Gutachter für das Robert-Koch-Institut. Nachgewiesen wurde die „begrenzte Viruzidie“, also die Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren, wie z.B. dem Virus der Bovinen Virusdiarrhoe (BVDV), dem Vakziniavirus sowie sonstige Viren, die in diese Kategorie fallen wie z.B. SARS-CoV-2. Wirkt gegen Corona SARS-CoV-2 ✔ getestet durch EUROVIR® Hygiene-Labor (anerkannter Gutachter für das Robert-Koch-Institut) Eigenschaften ✔ Geprüfte Wirksamkeit gegenüber dem Coronavirus SARS-CoV-2 ✔ Wirksam gegenüber weiteren behüllten Viren (z.B.

Zerstörungsfreie Prüfung Visuelle Prüfung (VT) Oberflächenrissprüfung (PT) – fluoreszierend Magnetrissprüfung (MT) Wirbelstromprüfung (ET) Ultraschallprüfung (UT)

Konzipiert für die Anwendung durch nicht-medizinisches Personal, mit einer CE Zertifizierung.

Sehr einfache Anwendung, Ergebnis nach 5-10 Minuten, zur Eigenanwendung geeignet - Der Test sollte vorzugsweise vor der Impfung durchgeführt werden, um den Nachweis von Antikörpern im Blut zu ermöglichen. Dies kann häufig der Fall sein, wenn eine latente Form einer Coronavirus-Infektion auftritt Antikörpertest – Schnelltests zur Bestimmung des Coronavirus. Ergebnisse innerhalb von 5-10 Minuten. Der kombinierte DIXION IgM/IgG-Antikörper-Schnelltest für COVID-19 dient zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage vor dem Gebrauch sorgfältig durch.

Der TÜV Zertifizierte CLUNGENE COVID-19 Antigentest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Nucleokapsid-Protein-Antigenen in Nasen- oder Nasen-Rachen-Abstrichen. Der durch den BfArM-gelistete SARS-CoV-2 Test darf entweder von medizinischem Fachpersonal oder von entsprechend eingewiesenem Fachpersonal durchgeführt werden. Der 3in1 Antigentest zeichnet sich durch neue Batches, die Omikron mit hoher Spezifität erkennen und für den professionellen Einsatz optimiert sind. Die Test sind vorbefüllt, das Pufferlösungs-Fläschchen ist für fehlerfreies Handling verschweißt und die Probenentnahme kann über folgende Abstriche erfolgen: Nasal, Oropharyngeal und Nasopharyngeal.Dank der hohen Sensitivität und Spezifität ist das Testergebnis besonders zuverlässig. Der Test kann bereits nach 10 - 15 Minuten abgelesen werden. • 3in1 Antigentest nach Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte-Zulassung AT079/20 • Format - Immunoassay​

Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Antigen-Kombinations-testkit（Nanocarbon Assay): Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben. - Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) - Nur für professionelle Anwendung - Leichte Handhabung (Speichelprobe) - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest PPN international 111687914190 PZN national 16879141

High Purity – hochwertige Präzisionsreinigung von medizinischen Werkstücken, Halbleiterbauteilen und industriell gefertigten Komponenten.

Unsere Entwicklungsleistung beginnt mit der Konzeption von einzelnen Produkten. Dabei erlaubt uns die Vielfalt der beherrschten Formen und Konsistenzen die optimale Textur für die gewünschte Anwendung zu entwickeln. Die Abstimmung zwischen den unterschiedlichen Produkteigenschaften ist dabei die Herausforderung, die wir uns täglich erfolgreich stellen. Die Komplexität des Entwicklungsprozesses hängt von der Aufgabenstellung ab und kann zum Teil wesentlich durch den Rückgriff auf bestehende Rezepturen reduziert werden. Im wesentlichen umfasst der Entwicklungsprozess folgende Phasen: - Laborvesuche - Testung und Optimierung - Stabilitäts- und Mikrobiologietests - Anwendungstests - Verpackungskompatibilität - Feldstudien - Spezifikation, Dokumentation und Zulassung - Zertifizierung

Unser hochspezialisiertes Healthcare-Team offeriert Ihnen ein Full-Service Angebot, das die individuellen Bedürfnisse berücksichtigt und bestmöglich erfüllt.

Clungene Covid-19 Rapid Antigen Schnelltest 5er Set Der Antigen Schnelltest von Clungene hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf von Laien angewendet werden.

Das Set dient zur qualitativen invitroBestimmung von neuartigem CoronavirusAntigen in menschlichen Speichelproben. Das Set dient zur qualitativen invitroBestimmung von neuartigem CoronavirusAntigen in menschlichen Speichelproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Lagertemperatur :4 ~ 30 °C Nachweisgrenze:2,5 x102,2 TCID50/ml Pack.-Inhalt:40 Stück / Box