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Il servizio di Indagini dell’Attività Lavorativa consiste nell'individuazione di qualunque forma di attività di reddito o lavorative del soggetto, dipendenti, autonome, subordinate o pensionistiche, su cui si possa fare leva ed agire in sede di recupero giudiziale del credito (pignoramento di parte dello stipendio o della rendita). Dati che vengono forniti fra i risultati dell'indagine, sono i principali dati del datore di lavoro, denominazione aziendale, indirizzo della sede, utenza telefonica e stima economica dello stipendio/ricavi dal soggetto, dati ufficiali presso il Registro Generale delle Imprese Nazionale in caso di attività autonoma, dati riguardo l’Ente erogante la pensione e la stima del valore di pensione percepito in caso di pensione. L'indagine, utile in tutti i casi in cui sia necessario valutare la situazione patrimoniale del soggetto, può essere mirata o abbinata ad altri servizi.

Blefaroplastica Otoplastica Rinoplastica Lifting volto Mastoplastica additiva Mastopessi (Lifting del seno) Mastoplastica riduttiva Ginecomastia (Presenza di seno maschile) Addominoplastica Liposcultura distrettuale Lifting cosce Lipofilling. Medicina estetica: Trattamento solchi nasogenieni, aumento volume labbra,zigomi: Fillers Rivitalizzazione viso,collo e decoltè : Vitamine e Biorivitalizzanti Peeling Trattamento schiarente delle discromie cutanee AMELAN

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.

Au titre de l’AMOA, nous sécurisons l’ensemble des étapes de conception, de construction et de mise en place qu’impliquent les projets de refonte de systèmes d’information à base de progiciel : - La définition du schéma directeur, l’aide au choix de la solution, l’organisation du projet et l’analyse d’impact du projet propres à la phase de conception - L’assistance aux métiers dans la mise en œuvre de la solution (gestion de la relation avec l’intégrateur, expression des besoins, assistance à la recette, rédaction des spécifications fonctionnelles, formation des utilisateurs) ainsi que la préparation de la vie courante (organisation de l’administration fonctionnelle et du support interne, choix du prestataire de maintenance) - L’établissement d’un bilan et la restitution d’un retour d’expérience en phase post-projet

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ISO 16949 standardı, özellikle otomotiv sektörü için kalite yönetim sistemi gereksinimlerini belirleyen bir standarttır. Otomotiv sektörü için tedarik zincirinde dünya çapında farklı değerlendirme ve belgelendirme uygulamalarını uyumlu hale getirmek için tasarlanmıştır. Uluslararası Standartlar Örgütü (ISO) tarafından ilk olarak 1999 yılında yayınlanmış, son olarak 2016 yılında revize edilmiştir. Bugün yürürlükte olan sürümü ISO 16949:2016 sürümüdür. ISO 16949 standardı, müşteriye özel gereksinimler ile birleştirildiği zaman, otomotiv üretimi, servis ve aksesuar parçaları üreten firmaların gereksinimlerini de belirlemiş olmaktadır. Söz konusu standardın son sürümü, ISO 9001 standardının 2015 sürümü baz alınarak yeniden tasarlanmıştır ve Kalite Yönetim Sistemi yapısı ve gereklilikleri ile tamamen uyumlu hale getirilmiştir.

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